Imagerie musculosquelettique : pathologies générales

Pathologies Générales
 
 
Elsevier (Verlag)
  • 2. Auflage
  • |
  • erschienen am 1. Oktober 2013
  • |
  • 896 Seiten
 
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978-2-294-73658-2 (ISBN)
 
Ce traité dresse un panorama exhaustif de l'imagerie du système musculosquelettique. Intégrant les dernières innovations techniques, il expose avec rigueur et clarté l'ensemble de la sémiologie radiologique et de l'analyse diagnostique, les complications possibles et les associations lésionnelles à connaître. La richesse et la qualité de son iconographie (plus de 1400 illustrations) font de cet ouvrage un outil précieux, une référence indispensable.
Ce premier volume est consacré aux pathologies générales : rhumatismes inflammatoires chroniques, maladies systémiques, endocrinopathies, ostéopathies, tumeurs osseuses et tumeurs des parties molles, affections constitutionnelles, etc. Les pathologies locales sont développées dans un second volume.
Ce traité dresse un panorama exhaustif de l'imagerie du système musculosquelettique. Intégrant les dernières innovations techniques, il expose avec rigueur et clarté l'ensemble de la sémiologie radiologique et de l'analyse diagnostique, les complications possibles et les associations lésionnelles à connaître. La richesse et la qualité de son iconographie (plus de 1400 illustrations) font de cet ouvrage un outil précieux, une référence indispensable.
  • Französisch
  • Frankreich
  • 85,15 MB
978-2-294-73658-2 (9782294736582)
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  • Cover
  • Imagerie musculosquelettique : Pathologies générales
  • Copyright
  • Liste des collaborateurs
  • Abréviations
  • Table des matières
  • Chapitre 1: Arthrose
  • Pathogénie
  • Dégradation du cartilage
  • Inflammation de la membrane synoviale
  • Remodelage accru de l'os sous-chondral
  • Étiologie
  • Signes cliniques
  • Biologie
  • Sémiologie radiographique générale
  • Sémiologie radiographique par articulation
  • Rachis
  • Hanche
  • Genou
  • Pied
  • Main
  • Sémiologie des autres techniques d'imagerie
  • IRM
  • Analyse IRM de la composition biochimique du cartilage: dGEMRIC, relaxation T2, T1rho
  • IRM semi-quantitative (SQ)
  • IRM quantitative (qMRI)
  • Scintigraphie, SPECT et SPECT-CT
  • Arthroscanner
  • Échographie
  • Traitements
  • Références
  • Chapitre 2: Affections microcristallines
  • Goutte
  • Épidémiologie
  • Étiopathogénie
  • Hyperuricémie
  • Métabolisme de l'acide urique
  • Étiologies
  • Production excessive d'acide urique
  • Élimination insuffisante d'acide urique
  • Altération des voies enzymatiques de récupération des purines
  • Augmentation de la réabsorption tubulaire
  • Facteurs locaux
  • Physiopathogénie
  • Déclenchement de l'accès aigu
  • Résolution spontanée de l'accès aigu
  • Tophus et érosions osseuses
  • Néoformation osseuse
  • Clinique
  • Accès aigu goutteux
  • Goutte tophacée chronique
  • Autres manifestations
  • Lithiases et insuffisance rénale
  • Syndrome métabolique et accidents cardiovasculaires
  • Autres manifestations
  • Goutte féminine et du sujet âgé
  • Signes radiographiques
  • Accès aigu
  • Goutte tophacée chronique
  • Formes topographiques
  • Pied
  • Genou
  • Main et poignet
  • Coude
  • Autres articulations
  • Imagerie complémentaire
  • Échographie
  • Scanner
  • IRM
  • Diagnostic
  • Accès aigu
  • Goutte tophacée chronique
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Pathologies articulaires
  • Arthrite septique
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Arthrite psoriasique
  • Arthrose
  • Arthropathie à cristaux de pyrophosphate de calcium
  • Pathologies tumorales
  • Maladie des dépôts de cristaux de pyrophosphate de calcium
  • Terminologie
  • Physiopathogénie
  • Formation et dépôts des cristaux de CPP dans la matrice cartilagineuse
  • Induction des réactions inflammatoires et/ou destructrices
  • Terrain
  • Formes sporadiques
  • Formes familiales
  • Formes secondaires (métaboliques)
  • Formes post-traumatiques
  • Clinique
  • Aspect radiographique
  • Calcifications articulaires et para-articulaires
  • Arthropathie à cristaux de CPP
  • Distribution topographique
  • Genou
  • Poignet et main
  • Hanche
  • Coude
  • Épaule
  • Cheville et pied
  • Rachis
  • Autres régions anatomiques
  • Imagerie complémentaire
  • Scanner
  • IRM
  • Échographie
  • Diagnostic positif
  • Diagnostic différentiel
  • Calcifications articulaires et para-articulaires
  • Arthropathies à cristaux de CPP
  • Arthrose
  • Hémochromatose
  • Polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthropathie nerveuse et goutte
  • Arthrite septique
  • Traitement
  • Hémochromatose héréditaire
  • Étiopathogénie de l'atteinte articulaire
  • Chondrocalcinose
  • Arthropathie
  • Clinique
  • Radiographies
  • Raréfaction osseuse axiale et/ou appendiculaire
  • Chondrocalcinose
  • Arthropathie similaire à l'arthropathie à CPP
  • Anomalies diverses
  • IRM
  • Diagnostic
  • Traitement
  • Maladie des dépôts de cristaux de phosphate de calcium basique
  • Dépôts périarticulaires
  • Épidémiologie
  • Pathogénie
  • Clinique
  • Imagerie : généralités
  • Radiographies
  • Échographie
  • Scanner
  • IRM
  • Arthroscanner
  • Formes topographiques
  • Épaule
  • Coude
  • Poignet et main
  • Hanche et ceinture pelvienne
  • Genou
  • Cheville et pied
  • Rachis
  • Calcifications discales
  • Calcifications du muscle long du cou
  • Autres structures rachidiennes
  • Diagnostics différentiels
  • Absence de calcification visible
  • Ostéolyse corticale
  • Calcification visible
  • Traitement
  • Calcifications intra-articulaires
  • Clinique - Physiopathogénie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Arthropathie ochronotique
  • Définition
  • Clinique
  • Aspect radiologique
  • Rachis
  • Calcifications discales multiétagées
  • Discopathies sévères multiétagées
  • Squelette appendiculaire
  • Arthropathies extrarachidiennes bilatérales et symétriques
  • Ruptures tendineuses et ligamentaires
  • Diagnostic
  • Traitement
  • Oxalose
  • Maladie de Wilson
  • Clinique
  • Aspect radiographique
  • Diagnostic
  • Traitement
  • Cristaux de cholestérol
  • Arthrite à cristaux de lipides liquides
  • Corticostéroïdes
  • Cristaux de Charcot-Leyden
  • Références
  • Chapitre 3: Polyarthrite rhumatoïde
  • Généralités
  • Épidémiologie
  • Physiopathogénie
  • Prédisposition génétique
  • Facteurs environnementaux
  • Déclenchement de la maladie
  • Cellules impliquées
  • Destruction ostéocartilagineuse
  • Polyarthrite rhumatoïde : phase précoce
  • Clinique
  • Biologie
  • Classifications
  • Radiographies
  • Bilan radiographique
  • Sémiologie
  • Lésions élémentaires
  • Mains
  • Poignets
  • Avant-pied
  • Limites
  • Échographie
  • Lésions élémentaires
  • Protocole d'exploration
  • Apports et limites
  • Apport
  • Limites
  • IRM
  • Lésions élémentaires
  • Protocole
  • Apport et limites
  • Nouvelles techniques d'imagerie
  • Évolution et évaluation pronostique
  • Évolution
  • Évaluation pronostique
  • Diagnostics différentiels
  • En clinique
  • Monoarthrite
  • Oligo ou polyarthrite
  • En imagerie
  • Suivi des patients/rémission
  • Rémission clinique et biologique
  • Suivi radiographique
  • Évolution des lésions
  • Scores radiographiques
  • Suivi échographique
  • Suivi par IRM
  • Évolution des lésions
  • Score RAMRIS
  • Problématique de la rémission
  • Polyarthrite rhumatoïde : phase d'état
  • Clinique
  • Manifestations articulaires
  • Articulations périphériques
  • Rachis cervical
  • Autres articulations
  • Ostéoporose
  • Nodules rhumatoïdes
  • Vascularite rhumatoïde
  • Autres manifestations cliniques
  • Signes généraux
  • Syndrome de Felty
  • Manifestations pleuropulmonaires
  • Manifestations cardiaques
  • Autres manifestations
  • Mortalité
  • Radiographies
  • Mains
  • Poignets
  • Pieds
  • Forme macrogéodique (polyarthrite « robuste »)
  • Atteinte des autres articulations appendiculaires
  • Épaule
  • Coude
  • Hanche
  • Genou
  • Rachis
  • Autres articulations axiales
  • Imagerie complémentaire
  • Rachis cervical en IRM
  • Articulations temporomandibulaires
  • Bilan - Complications
  • Traitement
  • Traitements médicamenteux
  • Traitements symptomatiques
  • Traitements de fond classiques ou de synthèse
  • Traitements biologiques (biothérapies)
  • Anti-TNF-a
  • Autres traitements biologiques
  • Traitements médicamenteux locaux
  • Stratégies thérapeutiques
  • PR débutante
  • PR établie
  • Prise en charge des comorbidités
  • Références
  • Chapitre 4: Spondyloarthrites
  • Critères de classification
  • Spondyloarthrites axiales prédominantes (spondylarthrite ankylosante)
  • Épidémiologie
  • Étiopathogénie
  • Facteurs génétiques
  • Facteurs immuns
  • Pathologie auto-immune ?
  • Pathologie auto-inflammatoire ?
  • Facteurs environnementaux
  • Physiopathologie
  • Destruction osseuse
  • Prolifération osseuse
  • Clinique
  • Syndrome pelvirachidien
  • Autres manifestations musculosquelettiques
  • Enthésite
  • Arthrites périphériques
  • Dactylite
  • Ostéoporose
  • Manifestations extra-articulaires
  • Spondylarthrite ankylosante à début tardif
  • Forme féminine
  • Biologie
  • Évaluation clinique et biologique de la maladie
  • Imagerie
  • Sacro-iliaques
  • Radiographies
  • Scanner
  • IRM
  • Protocole
  • Lésions inflammatoires
  • Lésions structurales
  • Valeur des signes IRM
  • Échographie
  • Rachis
  • Radiographies
  • Sémiologie
  • Sévérité de la maladie
  • Scanner
  • IRM
  • Protocole
  • Sémiologie
  • Valeur des signes IRM
  • Activité de la maladie
  • Évaluation thérapeutique
  • Complications
  • Symphyse pubienne et articulation manubriosternale
  • Articulations périphériques
  • Enthèses périphériques
  • Traitement
  • Spondyloarthrite périphérique associée à un psoriasis (rhumatisme psoriasique)
  • Épidémiologie
  • Étiopathogénie
  • Facteurs génétiques
  • Facteurs environnementaux
  • Facteurs immuns
  • Clinique
  • Critères de classification du rhumatisme psoriasique
  • Biologie
  • Facteurs pronostiques
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Main/pied
  • Autres articulations périphériques
  • Sacro-iliaques
  • Rachis
  • Autres articulations
  • IRM
  • Main/pied
  • Autres articulations périphériques
  • Rachis et sacro-iliaques
  • IRM corps entier
  • Échographie
  • Suivi des patients
  • Radiographies
  • IRM et échographie
  • Traitement
  • Arthrites réactionnelles
  • Clinique
  • Cas particulier de la BCG-thérapie intravésicale
  • Biologie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Spondyloarthrites associées aux entérocolopathies chroniques
  • Arthrite périphérique de type 1
  • Arthrite périphérique de type 2
  • Spondyloarthrite axiale
  • Spondylarthrite ankylosante
  • Sacro-iliite isolée
  • Autres manifestations
  • Références
  • Chapitre 5: Arthrites juvéniles idiopathiques
  • Physiopathogénie
  • AJI systémique
  • Autres AJI
  • Arthrite juvénile idiopathique systémique (10 à 15 % des cas)
  • Oligoarthrite (50-60 % des cas)
  • Polyarthrite à facteur rhumatoïde négatif (25-30 % des cas)
  • Polyarthrite à facteur rhumatoïde positif ( < 5 % des cas)
  • Arthrite psoriasique (5-10 % des cas)
  • Arthrite associée à une enthésite (5-10 % des cas)
  • Arthrites indifférenciées
  • Complications des AJI
  • Syndrome d'activation macrophagique
  • Amylose AA
  • Uvéite
  • Retard de croissance staturopondérale
  • Ostéoporose
  • Autres complications
  • Radiographies des AJI
  • IRM
  • Échographie
  • TEP
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Références
  • Chapitre 6: Syndrome SAPHO et ostéomyélite chronique récurrente multifocale
  • Pathogénie
  • Histologie
  • Épidémiologie
  • Clinique - Biologie
  • Manifestations ostéoarticulaires
  • Manifestations cutanées
  • Manifestations digestives
  • Signes généraux
  • Autres manifestations cliniques
  • Signes biologiques
  • Évolution
  • Distribution des lésions
  • Aspects radiologiques
  • Syndrome SAPHO
  • Région sternocostoclaviculaire
  • Rachis
  • Bassin et mandibule
  • Os longs
  • Arthrites périphériques
  • Enthésites périphériques
  • OCRM
  • Os longs
  • Clavicule
  • Rachis
  • Bassin
  • Mandibule
  • Mains et pieds
  • Retentissement sur la croissance osseuse
  • Scintigraphie osseuse et IRM corps entier
  • Scintigraphie
  • IRM corps entier
  • Diagnostic positif et diagnostics différentiels
  • Traitement
  • Références
  • Chapitre 7: Maladies systémiques et vascularites
  • Sclérodermie systémique
  • Épidémiologie
  • Étiologies/Pathogénie
  • Facteurs génétiques
  • Facteurs environnementaux
  • Exposition environnementale
  • Infection
  • Microchimérisme
  • Altération de l'immunité
  • Atteinte microvasculaire
  • Fibrose
  • Classification
  • Clinique
  • Phénomène de Raynaud
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  • Radiographie
  • Échographie
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  • Traitement
  • Lupus érythémateux systémique
  • Épidémiologie
  • Étiologie et pathogénie
  • Facteurs génétiques
  • Facteurs environnementaux
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  • Signes généraux
  • Manifestations cutanées
  • Lésions lupiques
  • Lésions de vascularite
  • Lésions des muqueuses et des phanères
  • Calcifications sous-cutanées palpables
  • Manifestations rhumatologiques
  • Arthralgies et arthrites
  • Ténosynovites et ruptures tendineuses
  • Ostéonécroses aseptiques
  • Arthrites septiques et ostéomyélites
  • Manifestations musculaires
  • Fibromyalgie
  • Densité minérale osseuse et ostéoporose
  • Manifestations viscérales diverses
  • Formes particulières
  • LES à début pédiatrique
  • LES débutant chez le sujet de plus de 50 ans
  • LES chez l'homme
  • LES et déficit congénital en complément
  • LES et syndrome des anticorps antiphospholipides
  • LES induits
  • Biologie
  • Diagnostic
  • Imagerie
  • Évolution et traitement
  • Pseudo-polyarthrite rhizomélique
  • Définition
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Échographie
  • IRM
  • TEP
  • Traitement
  • Connectivite mixte
  • Clinique
  • Manifestations musculosquelettiques
  • Manifestations cutanées
  • Manifestations viscérales
  • Associations avec d'autres affections auto-immunes, systémiques ou générales
  • Biologie
  • Éléments spécifiques
  • Éléments non spécifiques
  • Pronostic et traitement
  • Myopathies inflammatoires idiopathiques
  • Polymyosite
  • Épidémiologie
  • Physiopathogénie
  • Clinique
  • Examens complémentaires
  • Biopsie musculaire
  • Autres examens complémentaires
  • Critères diagnostiques
  • Formes secondaires ou associées
  • Traitement et pronostic
  • Dermatomyosite
  • Critères diagnostiques
  • Myosite à inclusions
  • Épidémiologie
  • Manifestations cliniques
  • Examens complémentaires
  • Immunohistologie
  • Formes cliniques
  • Pronostic et traitement
  • Imagerie des myopathies inflammatoires
  • Sémiologie IRM générale
  • Polymyosite
  • Dermatomyosite
  • Myosite à inclusions
  • Radiographies
  • Tomodensitométrie
  • Échographie
  • Fasciite à éosinophiles
  • Épidémiologie
  • Facteurs étiologiques
  • Physiopathologie
  • Manifestations cliniques
  • Manifestations cutanéophanériennes
  • Manifestations musculosquelettiques
  • Autres manifestations
  • Associations
  • Diagnostic
  • Biologie
  • Anatomopathologie
  • Capillaroscopie
  • Imagerie
  • Diagnostics différentiels
  • Traitement
  • Vascularite
  • Artérite à cellules géantes (maladie de Horton)
  • Épidémiologie
  • Physiopathogénie
  • Clinique
  • Diagnostic
  • Traitement
  • Périartérite noueuse
  • Épidémiologie
  • Clinique
  • Diagnostic
  • Imagerie
  • Traitement et évolution
  • Cryoglobulinémie
  • Définition et maladies associées
  • Symptomatologie et diagnostic
  • Traitement
  • Autres vascularites
  • Syndrome de Sjögren primitif
  • Épidémiologie
  • Physiopathogénie
  • Clinique
  • Manifestations glandulaires
  • Manifestations systémiques
  • Diagnostic
  • Évolution et traitement
  • Maladie de Behçet
  • Sarcoïdose
  • Épidémiologie
  • Physiopathogénie
  • Manifestations non musculosquelettiques
  • Manifestations médiastinopulmonaires
  • Manifestations extrathoraciques
  • Manifestations musculosquelettiques
  • Arthrite aiguë
  • Syndrome de Löfgren
  • Arthrite chronique
  • Ténosynovites/infiltration des tissus mous
  • Myopathies
  • Myopathie chronique
  • Myopathie aiguë
  • Myopathie nodulaire
  • Biopsie musculaire
  • Atteinte osseuse
  • Dactylite sarcoïdosique
  • Atteinte des os longs
  • Atteinte vertébrale
  • Atteinte de la face
  • Atteinte du crâne
  • Atteinte sternocostale
  • Vascularite
  • Autres techniques d'imagerie
  • Diagnostic
  • Évolution et traitement
  • Maladie de Still de l'adulte
  • Épidémiologie
  • Clinique
  • Maladie coliaque et autres affections intestinales
  • Maladie coliaque
  • Maladie de Whipple
  • Circuits courts intestinaux
  • Syndromes auto-inflammatoires
  • Polychondrite atrophiante
  • Clinique
  • Diagnostic
  • Évolution et traitement
  • Références
  • Chapitre 8: Hémophilie
  • Atteinte articulaire
  • Physiopathologie
  • Formes cliniques
  • Radiographie
  • Scores radiographiques
  • Limites des radiographies
  • Tomodensitométrie
  • Échographie
  • IRM
  • Sémiologie
  • Scores
  • Limites de l'IRM
  • Diagnostic différentiel
  • Arthrite juvénile idiopathique
  • Synovite villonodulaire pigmentée
  • Hémangiome synovial
  • Autres anomalies de l'hémostase
  • Complications
  • Autres complications hémorragiques
  • Pseudo-tumeurs hémophiliques
  • Pseudo-tumeurs intraosseuses
  • Pseudo-tumeurs sous-périostées
  • Pseudotumeurs des tissus mous
  • Traitement
  • Ostéoporose
  • Fractures
  • Ostéonécroses
  • Prise en charge de l'arthropathie hémophilique
  • Références
  • Chapitre 9: Diabète et ostéoarthropathies nerveuses
  • Diabète
  • Pied diabétique
  • Généralités
  • Physiopathologie
  • Neuropathie diabétique
  • Inflammation non contrôlée
  • Artériopathie diabétique
  • Ulcérations et infection
  • Risque infectieux augmenté chez le diabétique
  • Développement des ulcérations
  • Rôle de l'angiopathie
  • Clinique
  • Facteurs de risque d'ulcérations du pied
  • Ostéoarthropathies nerveuses
  • Infection
  • Imagerie
  • Radiographies
  • OAN : phase précoce
  • OAN : phase d'état
  • Infection
  • Scanner
  • IRM
  • Protocole
  • OAN, phase aiguë
  • OAN, phase tardive
  • Odème réactionnel
  • Ostéite
  • Arthrite septique/ténosynovite
  • OAN surinfectée
  • Autres anomalies des tissus mous
  • Échographie
  • Scintigraphie et TEP scanner
  • Traitement
  • Infarctus musculaire
  • Généralités
  • Imagerie
  • Traitement
  • Autres complications
  • Diabète lipoatrophique
  • Autres ostéoarthropathies nerveuses
  • Physiopathologie
  • Étiologies
  • Clinique
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Scanner
  • IRM
  • Formes étiologiques
  • Syringomyélie
  • Tabès
  • Lèpre
  • Traumatisme médullaire sans syringomyélie
  • Acropathies ulcéromutilantes
  • Neuropathies sensitives de l'enfant
  • Autres étiologies
  • Références
  • Chapitre 10: Endocrinopathies
  • Acromégalie et gigantisme
  • Physiopathologie
  • Clinique
  • Biologie
  • Radiographies
  • Hypertrophie des tissus mous
  • Hypertrophie osseuse
  • Élargissement des interlignes articulaires
  • Arthropathies dégénératives
  • Hyperostose
  • Autres signes
  • Imagerie complémentaire
  • Échographie
  • Autres examens
  • Traitement
  • Hypopituitarisme
  • Hyperthyroïdie
  • Physiopathologie
  • Clinique et biologie
  • Radiographies
  • Forme particulière : l'acropathie (acropachie) thyroïdienne
  • Hypothyroïdie
  • Clinique et biologie
  • Imagerie
  • Chez l'adulte
  • Chez le nourrisson et l'enfant
  • Hyperparathyroïdie primitive
  • Étiologies de l'hyperparathyroïdie primitive
  • Physiopathogénie
  • Actions de la PTH sur l'os
  • Actions de la PTH sur le rein
  • Clinique et biologie
  • Formes cliniques
  • Déterminisme des formes cliniques
  • Biologie
  • Présentations clinicobiologiques particulières
  • Histologie
  • Imagerie
  • Résorption osseuse
  • Tumeurs brunes
  • Ostéosclérose
  • Enthésopathies et tendinopathies
  • Arthropathies
  • Microcristaux de pyrophosphate et d'apatite de calcium
  • Déformations
  • Fréquence des différents signes radiographiques
  • Traitement
  • Formes particulières : les hypercalcémies familiales
  • Néoplasie endocrinienne multiple (NEM) de type 1 (syndrome de Werner)
  • Néoplasie endocrinienne multiple de type 2A (syndrome de Sipple)
  • Néoplasie endocrinienne multiple de type 4
  • Hyperparathyroïdie néonatale sévère
  • Autres hypercalcémies familiales
  • Hypoparathyroïdie
  • Étiologies
  • Clinique et biologie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Syndrome de Cushing et corticothérapie
  • Maladie d'Addison
  • Grossesse
  • Imagerie et grossesse
  • Effets des rayonnements ionisants au cours de la grossesse
  • Radiologie conventionnelle et tomodensitométrie
  • IRM
  • Échographie
  • Scintigraphie osseuse
  • Lombalgies, radiculalgies et douleurs pelviennes
  • Infections
  • Douleurs de hanche
  • Arthrites et arthralgies
  • Syndrome du canal carpien et ténosynovite de De Quervain
  • Références
  • Chapitre 11: Infections rachidiennes
  • Spondylodiscites et spondylites
  • Terrain
  • Pathogénie
  • Topographie
  • Spondylodiscite à pyogènes
  • Germes
  • Clinique et biologie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • IRM
  • Tomodensitométrie
  • Médecine nucléaire
  • Cas particulier de la spondylite
  • Preuves bactériologiques
  • Traitement
  • Suivi sous traitement
  • Spondylite et spondylodiscite tuberculeuse (mal de Pott)
  • Clinique et biologie
  • Imagerie
  • Formes particulières
  • Atteinte de l'arc postérieur
  • Atteinte panvertébrale
  • Atteinte costale et costovertébrale
  • Atteinte craniovertébrale
  • Atteinte sacrée
  • Arachnoïdite et myélite
  • Preuves bactériologiques
  • Traitement
  • Surveillance
  • Micro-organismes particuliers
  • Brucellose
  • Épidémiologie
  • Clinique
  • Biologie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Salmonelloses
  • Actinomycose
  • Parasitoses, hydatidose, échinococcose kystique
  • Mycoses vertébrales
  • Infections candidosiques (C. albicans, C. tropicalis ou C. glabrata)
  • Aspergillose ( A. fumigatus et A. flavus essentiellement)
  • Blastomycose ( Blastomyces dermatitidis)
  • Coccidioïdomycose ( Coccidioides immitis)
  • Cryptococcose
  • Enfants et nourrissons
  • Spondylodiscite bénigne du nourrisson
  • Autres présentations
  • Spondylodiscite postopératoire
  • Remaniements physiologiques
  • Argument en faveur de l'infection
  • Infection superficielle
  • Infection profonde
  • Diagnostic différentiel
  • Pincement discal rapidement évolutif
  • Érosions des plateaux vertébraux
  • En IRM
  • Arthrites zygapophysaires
  • Micro-organismes et terrain
  • Clinique et biologie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scintigraphie au technétium 99 m
  • Scanner
  • IRM
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Abcès épiduraux primitifs
  • Micro-organismes et terrain
  • Clinique
  • Biologie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Sacro-iliites infectieuses
  • Radiologie
  • Scintigraphie
  • Scanner
  • IRM
  • Références
  • Chapitre 12: Infections ostéoarticulaires extra-rachidiennes
  • Ostéomyélites et ostéites
  • Épidémiologie
  • Pathogénie
  • Voie hématogène
  • Chez l'adulte
  • Chez l'enfant
  • Chez le nourrisson
  • Infection par contiguïté
  • Implantation directe du micro-organisme
  • Ostéomyélite bactérienne
  • Ostéomyélite aiguë
  • Radiographie
  • Échographie
  • Scanner
  • IRM
  • Imagerie nucléaire
  • Traitement
  • Complications
  • Diagnostics différentiels
  • Ostéomyélite subaiguë
  • Radiographie et scanner
  • IRM
  • Traitement
  • Ostéomyélite chronique
  • Radiographie
  • TDM
  • IRM
  • Échographie
  • Imagerie nucléaire
  • Traitement
  • Complications
  • Ostéite corticale
  • Ostéomyélite tuberculeuse
  • Imagerie
  • Radiographie et scanner
  • IRM
  • Formes particulières
  • Tuberculose kystique
  • Dactylite tuberculeuse
  • Diaphysite tuberculeuse multiple des os longs
  • Traitement
  • Micro-organismes particuliers
  • Trépanomatoses
  • Syphilis
  • Pian et Bejel
  • Actinomycose
  • Hydatidose
  • Radiographie
  • Échographie
  • Scanner
  • IRM
  • Traitement
  • Mycoses
  • Mycétomes
  • Coccidioïdomycose
  • Candidose, aspergillose, blastomycose et histoplasmose
  • Infections virales
  • Arthrites septiques
  • Épidémiologie
  • Pathogénie
  • Arthrite à pyogènes
  • Radiographie
  • Échographie
  • Tomodensitométrie
  • IRM
  • Scintigraphie
  • Arthrite tuberculeuse
  • Radiographie
  • Scanner
  • IRM
  • Formes particulières
  • Brucellose
  • Maladie de Lyme
  • Infection virale
  • Arthrite septique de hanche de l'enfant
  • Nourrisson
  • Enfant plus âgé
  • Diagnostic différentiel
  • Complications des arthrites
  • Traitement
  • Infection sur matériel
  • Épidémiologie
  • Pathogénie
  • Clinique
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scanner
  • Échographie
  • IRM
  • Arthrographie
  • Scintigraphie
  • Stratégie d'imagerie
  • Diagnostics différentiels
  • Traitement
  • Stratégies chirurgicales pour les infections sur prothèse
  • Stratégies chirurgicales pour les infections sur matériel d'ostéosynthèse
  • Stratégie antibiotique
  • Infection des tissus mous
  • Rappel anatomique
  • Terminologie
  • Lésions élémentaires
  • Érysipèle
  • Imagerie
  • Traitement
  • Dermohypodermite bactérienne nécrosante avec ou sans fasciite nécrosante
  • Imagerie
  • Traitement
  • Ulcération cutanée
  • Pyomyosite, phlegmon et abcès
  • Imagerie
  • Cas particuliers
  • Diagnostics différentiels
  • Bursite septique
  • Imagerie
  • Cas particulier des bursites tuberculeuses
  • Ténosynovite septique
  • Imagerie
  • Cas particulier des ténosynovites à mycobactéries
  • Diagnostics différentiels
  • Micro-organismes particuliers
  • Infections parasitaires
  • Cysticercose
  • Dracunculose
  • Loase
  • Trichinellose
  • Hydatidose
  • Lèpre
  • Lèpre lépromateuse
  • Lèpre tuberculoïde (ou nerveuse)
  • Maladie des griffes du chat
  • Références
  • Chapitre 13: Ostéopathies
  • Physiologie du tissu osseux
  • Composition du tissu osseux
  • Organisation du tissu osseux
  • Os lamellaire et os tissé (ou fibreux)
  • Os cortical et os trabéculaire
  • Os cortical (ou compact ou haversien)
  • Os trabéculaire (ou spongieux)
  • Cellules osseuses
  • Lignée ostéoclastique
  • Lignée ostéoblastique
  • Ostéoblastes
  • Ostéocytes
  • Cellules bordantes
  • Prolifération et différenciation au sein de la lignée ostéoblastique
  • Facteurs de transcription
  • Voie de signalisation Wnt
  • Matrice osseuse
  • Fraction organique
  • Fraction minérale
  • Remodelage osseux
  • Phases du remodelage osseux
  • Contrôle du remodelage osseux
  • Facteurs locaux
  • RANKL, facteur inducteur de la résorption osseuse, et son récepteur membranaire RANK
  • Ostéoprotégérine : inhibiteur de la résorption osseuse
  • Régulation de l'expression de RANKL et de l'OPG dans les cellules osseuses
  • Régulation du système RANKL-OPG par la voie canonique Wnt/ ß -caténine
  • Rôle de RANKL et de l'ostéoprotégérine dans les pathologies avec hyper-résorption osseuse
  • Rôle des hormones
  • Parathormone
  • Vitamine D
  • Calcitonine
  • Hormones sexuelles
  • Hormones thyroïdiennes
  • Hormone de croissance
  • Ostéoporose
  • Définition
  • Physiopathologie des différents types d'ostéoporose
  • Ostéoporoses liées à l'âge
  • Ostéoporoses secondaires
  • Épidémiologie
  • Démarche diagnostique
  • Éliminer une ostéopathie non ostéoporotique ou une cause secondaire d'ostéoporose
  • Établir le diagnostic d'ostéoporose
  • Absorptiométrie biphotonique à rayons X
  • Radiographies
  • Tomodensitométrie quantitative (Quantitative Computed Tomography)
  • Ultrasonographie quantitative (QUS)
  • Scanner périphérique à haute résolution (HR-pQCT : High Resolution-peripheral Quantitative Computer Tomography)
  • IRM quantitative
  • Marqueurs du remodelage osseux
  • Évaluer le risque fracturaire : l'outil FRAX®
  • Diagnostiquer les complications
  • Fractures périphériques
  • Cas particulier : la fracture atypique
  • Fractures vertébrales
  • Traitement
  • Ostéoporose post-ménopausique
  • Objectif
  • Prérequis pour un traitement
  • Recommandation en cas de fracture
  • En cas de fracture sévère (hors fracture vertébrale)
  • En cas de fracture vertébrale
  • En cas de fracture non sévère liée à l'ostéoporose (poignet et autres sites)
  • Recommandations en l'absence de fracture
  • Durée théorique du traitement
  • Suivi de l'ostéoporose
  • Suivi de l'adhésion et de la tolérance des traitements
  • Place de la mesure de la densité minérale osseuse au cours du suivi
  • Place des marqueurs du remodelage osseux
  • Ostéoporose cortisonique
  • Cas particulier de la prise en charge des fractures vertébrales ostéoporotiques
  • Traitement médical et orthopédique
  • Techniques percutanées dites « mini-invasives »
  • Traitement chirurgical
  • Rachitisme
  • Physiopathologie
  • Croissance osseuse
  • Cartilage de croissance
  • Zone germinale (cartilage de réserve)
  • Zone proliférative (cartilage sérié)
  • Zone hypertrophique (cartilage hypertrophique)
  • Métaphyse
  • Acrophyses
  • Ossification membraneuse
  • Histopathologie : rôle de l'hypophosphatémie
  • Clinique
  • Manifestations squelettiques
  • Complications extrasquelettiques
  • Biologie
  • Signes radiographiques élémentaires
  • Crâne
  • Cartilages de croissance et métaphyses adjacentes
  • Acrophyses
  • Plasticité osseuse anormale
  • Autres signes
  • Signes d'hyperparathyroïdie secondaire
  • Score de gravité radiographique
  • Diagnostics différentiels
  • IRM
  • Densitométrie osseuse
  • Diagnostic
  • Traitement
  • Traitement médicamenteux
  • Réponse radiologique
  • Ostéomalacie
  • Histopathologie
  • Clinique
  • Biologie
  • Radiographies
  • IRM
  • Scintigraphie
  • Densitométrie
  • Diagnostic
  • Histomorphométrie
  • Traitement
  • Étiologies du rachitisme et de l'ostéomalacie
  • Rachitismes et ostéomalacies « calcipéniques » par anomalies du métabolisme de la vitamine D
  • Manque d'exposition solaire et carence d'apport alimentaire en vitamine D
  • Malabsorption de la vitamine D
  • Altération de l'hydroxylation en 25 de la vitamine D
  • Déficit en 1- a-hydroxylase rénale
  • Accélération du catabolisme de la vitamine D
  • Pertes urinaires de 25(OH)vitamine D
  • Anomalies du récepteur de la 1,25(OH)2 vitamine D
  • Rachitismes et ostéomalacies « hypophosphatémiques »
  • Déficit d'apport en phosphate
  • Perte rénale de phosphate par hyperactivité de l'hormone phosphaturiante (FGF-23)
  • Hypophosphatémie liée à l'X
  • Ostéomalacie ou rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant
  • Rachitisme hypophosphatémique récessif
  • Ostéomalacie et rachitisme oncogéniques (paranéoplasiques)
  • Autres causes de fuite rénale de phosphate
  • Syndrome de Fanconi (Toni-Debré-Fanconi)
  • Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie
  • Ostéomalacie par inhibition directe de la minéralisation
  • Hypophosphatasie
  • Toxiques inhibant la minéralisation
  • Ostéomalacie de mécanisme inconnu
  • Ostéomalacie axiale
  • Fibrogenèse imparfaite
  • Maladie de Paget
  • Épidémiologie
  • Étiologie
  • Histoire naturelle et anatomopathologie
  • Distribution osseuse
  • Clinique
  • Biologie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Séméiologie générale
  • Formes topographiques
  • Crâne
  • Rachis
  • Bassin
  • Os longs
  • Scanner
  • IRM
  • Scintigraphie
  • Formes inhabituelles
  • Début diaphysaire
  • Aspect en «choux fleur»
  • Raréfaction osseuse pseudo-tumorale
  • Pseudo-sarcome
  • Complications
  • Fragilité osseuse
  • Remaniements dégénératifs
  • Compressions neurologiques
  • Dégénérescence sarcomateuse
  • Tumeur à cellules géantes
  • Traitement
  • Objectifs
  • Thérapeutiques
  • Lésions osseuses radio-induites
  • Effets de la radiothérapie sur l'os
  • Complications
  • Troubles de la croissance osseuse
  • Ostéoradionécrose
  • Mandibule
  • Bassin
  • Clavicule, côtes, humérus et scapula
  • Fractures
  • Infection
  • Tumeurs radio-induites
  • Tumeur bénignes
  • Tumeur maligne
  • Récidive tumorale
  • Références
  • Chapitre 14: Troubles minéraux et osseux associés à la maladie rénale chronique
  • Troubles minéraux et osseux associés à la maladie rénale chronique
  • Rappels sur les anomalies du métabolisme phosphocalcique dans la MRC
  • Lésions histologiques osseuses (ODR)
  • Ostéite fibreuse
  • Ostéopathie adynamique (ou aplastique)
  • Ostéopathie adynamique aluminique
  • Ostéopathie adynamique non aluminique
  • Ostéomalacie
  • Ostéopathie mixte urémique
  • Perte osseuse
  • Conséquences cliniques et radiologiques
  • En fonction de la variété histologique de l'ODR
  • Ostéite fibreuse
  • Ostéomalacie et rachitisme
  • Ostéopathie adynamique
  • Quelle que soit la variété histologique
  • Raréfaction osseuse et fractures
  • Calcifications des tissus mous
  • Calcifications artérielles (artériosclérose de Monckeberg)
  • Calcifications cartilagineuses
  • Calcifications périarticulaires (calcinose pseudo-tumorale)
  • Calcifications viscérales
  • Diagnostic biochimique des TMO-MRC
  • Biopsie osseuse
  • Place de la densitométrie osseuse
  • Traitement
  • Hyperparathyroïdie secondaire
  • Ostéomalacie
  • Ostéopathie adynamique
  • Autres complications musculosquelettiques de la MRC (liées à la dialyse)
  • Amylose à ß2-microglobuline
  • Épaississements capsulosynoviaux, tendineux ou ligamentaires
  • Lésions ostéolytiques
  • Arthropathies périphériques érosives et destructrices
  • Spondylarthropathies destructrices
  • Ostéonécroses aseptiques
  • Pathologies tendineuses
  • Infections
  • Oxalose
  • Goutte
  • Références
  • Chapitre 15: Tumeurs osseuses
  • Démarche diagnostique
  • Tumeurs ostéoformatrices
  • Ostéome
  • Imagerie
  • Diagnostic différentiel
  • Ostéome ostéoïde (OO)
  • Topographie
  • Imagerie
  • OO classique
  • Autres topographies
  • Traitement
  • Diagnostics différentiels
  • Ostéoblastome
  • Topographie
  • Imagerie
  • Formes particulières
  • Ostéoblastome épithélioïde
  • Ostéoblastome toxique
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Ostéosarcome
  • Clinique et biologie
  • Topographie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scanner
  • IRM
  • TEP et scintigraphie
  • Métastases
  • Traitement
  • Formes particulières d'OS
  • OS intracortical
  • OS de surface
  • OS multicentriques et ostéosarcomatose (1,5 % des ostéosarcomes)
  • OS secondaires
  • OS télangiectasique
  • OS du squelette axial
  • Diagnostic différentiel
  • Tumeurs cartilagineuses
  • Ostéochondrome solitaire (exostose)
  • Topographie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scanner
  • IRM
  • Échographie
  • Scintigraphie
  • Complications
  • Traitement
  • Cas particuliers : les ostéochondromes secondaires
  • Diagnostic différentiel
  • Enchondrome
  • Terrain
  • Topographie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scanner
  • IRM
  • Scintigraphie
  • TEP-TDM
  • Attitude diagnostique et thérapeutique
  • Diagnostics différentiels
  • Formes particulières
  • Chondrome périosté (chondrome juxtacortical ou ecchondrome)
  • Topographie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Enchondromatose (maladie d'Ollier) et syndrome de Maffucci
  • Exostose sous-unguéale
  • Périostites réactionnelles
  • Terrain
  • Topographie
  • Imagerie
  • Radiographie et scanner
  • IRM
  • Traitement
  • Diagnostics différentiels
  • Fibrome chondromyxoïde
  • Topographie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scanner
  • IRM
  • Scintigraphie
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Chondroblastome
  • Terrain
  • Topographie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scanner
  • IRM
  • Scintigraphie
  • Formes particulières
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Chondrosarcome
  • Topographie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scanner
  • IRM
  • Scintigraphie
  • TEP-TDM
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Autres types de chondrosarcomes
  • Chondrosarcome juxtacortical (périosté)
  • Chondrosarcome à cellules claires
  • Chondrosarcome mésenchymateux
  • Chondrosarcome dédifférencié
  • Tumeurs osseuses kystiques
  • Kyste osseux essentiel
  • Terrain
  • Topographie
  • Clinique
  • Imagerie
  • Évolution naturelle et complications
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Kyste osseux anévrysmal
  • Étiopathogénie et anatomopathologie
  • Terrain et clinique
  • Topographie
  • Radiographies
  • Autres techniques d'imagerie
  • Aspect du kyste osseux anévrysmal après guérison
  • Traitement
  • Complications
  • Diagnostic différentiel
  • Forme particulière : KOA solide
  • Kyste épidermoïde
  • Kyste mucoïde intraosseux
  • Tumeurs fibreuses et fibrohistiocytaires
  • Défect cortical et fibrome non ossifiant
  • Topographie
  • Imagerie
  • Évolution naturelle et complications
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Desmoide périosté
  • Histiocytome fibreux bénin
  • Topographie
  • Imagerie
  • Évolution et traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Fibrome desmoplastique
  • Topographie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Anatomopathologie
  • Diagnostic différentiel
  • Fibrosarcome
  • Topographie et imagerie
  • Évolution et traitement
  • Tumeurs à cellules géantes
  • Clinique
  • Topographie
  • Imagerie
  • Radiographie
  • Scanner
  • IRM
  • Formes particulières
  • Lésion à cellules géantes des petits os ou granulome réparateur à cellules géantes
  • TCG multiple
  • TCG maligne ( < 5 % des TCG)
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Tumeurs osseuses d'origine notochordale
  • Chordome
  • Terrain
  • Topographie
  • Clinique
  • Imagerie
  • Chordome sacré
  • Particularités du chordome sphéno-occipital et du chordome rachidien
  • Évolution naturelle et traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Tumeur bénigne à cellules notochordales
  • Parachordome
  • Tumeurs et pseudo-tumeurs vasculaires
  • Hémangiome
  • Topographie et clinique
  • Imagerie
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Angiomatose
  • Lymphangiome solitaire, lymphangiomatose osseuse et maladie de Gorham
  • Lymphangiome solitaire et lymphangiomatose diffuse
  • Maladie de Gorham
  • Terrain et clinique
  • Topographie
  • Imagerie
  • Évolution et traitement
  • Hémangioendothéliome et angiosarcome
  • Hémangioendothéliome
  • Angiosarcome
  • Tumeurs et pseudo-tumeurs graisseuses
  • Lipome
  • Terrain
  • Topographie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Formes particulières
  • Lipome parostéal
  • Lipome intracortical
  • Hibernome intraosseux
  • Liposarcome
  • Tumeurs diverses
  • Dysplasie ostéofibreuse
  • Terrain
  • Topographie
  • Imagerie
  • Évolution naturelle et traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Adamantinome
  • Terrain et clinique
  • Topographie
  • Imagerie
  • Évolution naturelle et traitement
  • Lien entre dysplasie ostéofibreuse et adamantinome
  • Diagnostic différentiel
  • Sarcome d'Ewing
  • Terrain et clinique
  • Topographie
  • Radiographie - scanner
  • IRM
  • Traitement et pronostic
  • Diagnostic différentiel
  • Sarcome pléomorphe indifférencié de haut grade
  • Topographie
  • Imagerie
  • Traitement
  • Léiomyome
  • Léiomyosarcome
  • Références
  • Chapitre 16: Pseudo-tumeurs des tissus mous
  • Muscles et faisceaux musculaires accessoires
  • Hématome intramusculaire
  • Autres lésions post-traumatiques
  • Décollement de Morel-Lavallée
  • Hernie musculaire
  • Rupture musculaire rétractée
  • Granulome inflammatoire et abcès des tissus mous
  • Granulome inflammatoire sur corps étranger
  • Abcès des tissus mous
  • Nouds lymphatiques
  • Kystes et bursites
  • Anévrysme et pseudo-anévrysme
  • Autres pièges
  • Références
  • Chapitre 17: Tumeurs des tissus mous
  • Exploration d'une tumeur des tissus mous
  • Bilan de l'extension locale
  • Anatomie compartimentale
  • Lésions localisées à la peau et à la graisse sous-cutanée
  • Muscle
  • Nerfs et vaisseaux
  • Articulation
  • Orientation étiologique
  • Topographie et âge du patient
  • Limites lésionnelles
  • Caractérisation tissulaire
  • Biopsie percutanée
  • Tumeurs et malformations vasculaires
  • Malformations vasculaires
  • Malformations veineuses
  • Généralités
  • Anatomopathologie
  • Radiographies - Scanner
  • Échographie
  • IRM
  • Traitement
  • Malformations artérioveineuses (MAV)
  • Généralités
  • Anatomopathologie
  • Radiographie
  • Échographie
  • IRM
  • Traitement
  • Malformations lymphatiques (ML)
  • Généralités
  • Radiographies
  • Échographie
  • IRM
  • Traitement
  • Malformations capillaires
  • Associations particulières et syndromes
  • Hémangiome
  • Hémangiome infantile (ou juvénile)
  • Hémangiome congénital
  • Hémangiome épithélioïde ou « hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie »
  • Tumeurs vasculaires de grade intermédiaire et malignes
  • Hémangioendothéliome (HE)
  • Hémangiopéricytome
  • Angiosarcome
  • Sarcome de Kaposi
  • Tumeur glomique
  • Terrain
  • Imagerie
  • Tumeurs et pseudo-tumeurs adipeuses
  • Lipome
  • Lipome superficiel (sous-cutané)
  • Généralités
  • Imagerie
  • Lipome profond (ou sous-fascial)
  • Généralités
  • Imagerie
  • Zones tissulaires non adipeuses, nécrose et ­remaniements involutionnels
  • Lipomes hétérotopiques
  • Lipomatose des nerfs (hamartome fibrolipomateux des nerfs, fibrolipome des nerfs)
  • Lipome des gaines tendineuses
  • Lipome arborescent et lipome synovial
  • Variantes du lipome
  • Lipome à cellules fusiformes et lipome pléomorphe
  • Lipoblastome et lipoblastomatose
  • Angiolipome
  • Hibernome
  • Généralités
  • Imagerie
  • Myolipome
  • Lipome chondroïde
  • Myélolipome extrasurrénalien
  • Angiomyolipome (AML) rénal exophytique et extrarénal
  • Autres tumeurs et pseudo-tumeurs à contenu adipeux
  • Tératome extragonadique
  • Kystes dermoïdes et épidermoïdes
  • Kyste épidermoïde
  • Kyste dermoïde
  • Pseudo-lipome post-traumatique
  • Proliférations de graisse mature, infiltrantes ou diffuses
  • Lipomatose diffuse
  • Lipomatose pelvienne
  • Lipomatose symétrique (maladie de Madelung ou syndrome de Launois-Bensaude)
  • Maladie de Dercum (adiposis dolorosa)
  • Lipomatose cortisonée ou par hypercorticisme
  • Liposarcome
  • Terrain
  • Topographie
  • Anatomopathologie
  • Tumeur adipeuse atypique (TAA)
  • Liposarcome dédifférencié
  • Liposarcome myxoïde
  • Liposarcome pléomorphe
  • Imagerie
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Tumeurs nerveuses
  • Rappel histologique
  • Nerfs périphériques
  • Ganglions nerveux
  • Tumeurs des gaines des nerfs périphériques
  • Arguments en faveur d'une tumeur des gaines des nerfs périphériques (TGNP)
  • Radiographies
  • Échographie et IRM
  • Schwannome (neurilemmome, neurinome)
  • Généralités
  • Anatomopathologie
  • Imagerie
  • Formes particulières
  • Neurofibrome
  • Généralités
  • Anatomopathologie
  • Neurofibrome localisé (nodulaire)
  • Neurofibrome diffus
  • Neurofibrome plexiforme
  • Tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques
  • Généralités
  • Anatomopathologie
  • Imagerie
  • Périneuriome
  • Périneuriome intranerveux
  • Périneuriome des tissus mous (ou extranerveux)
  • Périneuriome sclérosant
  • Cas particulier du périneuriome malin
  • Tumeur à cellules granuleuses (anciennement tumeur d'Abrikossoff)
  • Neurothécome
  • Myxome dermique des gaines nerveuses
  • Pseudo-tumeurs nerveuses
  • Névrome
  • Névrome post-traumatique
  • Autres névromes
  • Tumeurs des cellules originaires de la crête neurale
  • Paragangliome
  • Neuroblastome /ganglioneuroblastome /ganglioneurome
  • Tumeurs et pseudo-tumeurs fibreuses
  • Fasciite nodulaire
  • Fasciite et myosite prolifératives
  • Fibrome des gaines tendineuses
  • Élastofibrome
  • Fibroblastome desmoplasique
  • Myofibroblastome de type mammaire
  • Hamartome fibreux infantile
  • Fibromatoses superficielles
  • Fibrome aponévrotique calcifiant (fibrome aponévrotique juvénile)
  • Fibromatose à corps à inclusions
  • Lipofibromatose
  • Fibromatoses profondes
  • Tumeur desmoïde
  • Myofibrome ou myofibromatose infantile
  • Fibromatose du cou (ou torticolis congénital)
  • Tumeurs fibroblastiques et myofibroblastiques à potentiel métastatique
  • Dermatofibrosarcome protubérant (tumeur de Darrier-Ferrand)
  • Tumeur fibreuse solitaire (extrapleurale)
  • Tumeur myofibroblastique inflammatoire
  • Sarcome myofibroblastique de bas grade
  • Sarcome fibroblastique myxo-inflammatoire
  • Sarcome fibromyxoïde de bas grade (anciennement tumeur d'Evans)
  • Fibrosarcome infantile (juvénile ou congénital)
  • Fibrosarcome de l'adulte
  • Myxofibrosarcome
  • Sarcomes indifférenciés
  • Tumeurs et pseudo-tumeurs fibrohistiocytaires
  • Histiocytofibrome fibreux bénin (HCF)
  • Tumeur à cellules géantes des tissus mous
  • Tumeur fibrohistiocytaire plexiforme
  • Histiocytome fibreux malin (HFM)
  • Xanthome
  • Xanthomatose cérébrotendineuse
  • Granulome à corps étranger
  • Tissus mous
  • Articulations
  • Granulome périprothétique
  • Tumeurs musculaires
  • Léiomyome
  • Angioléiomyome
  • Rhabdomyome
  • Léiomyosarcome
  • Rhabdomyosarcome
  • Tumeurs et pseudo-tumeurs synoviales
  • Tumeur à cellules géantes ténosynoviale
  • TCG ténosynoviale de la gaine tendineuse
  • TCG ténosynoviale localisée intra-articulaire L(synovite villonodulaire pigmentée focale)
  • TCG ténosynoviale diffuse (synovite villonodulaire pigmentée)
  • Traitement
  • Hémangiome synovial
  • Lipome arborescent et lipome synovial
  • Lipome arborescent
  • Lipome synovial
  • Kystes synoviaux et mucoïdes
  • Kyste synovial
  • Kyste mucoïde
  • Chondromatose synoviale primitive
  • Arthrographie, arthroscanner
  • Échographie
  • IRM
  • Complications
  • Traitement
  • Diagnostics différentiels
  • Chondrosarcome synovial
  • Synovialosarcome (sarcome synovial)
  • Métastase synoviale
  • Tumeurs et pseudo-tumeurs osseuses et cartilagineuses
  • Myosite ossifiante (primitive ou circonscrite)
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Scanner
  • Échographie
  • IRM
  • Scintigraphie
  • Diagnostics différentiels
  • Traitement
  • Variantes de la myosite ossifiante
  • Panniculite ossifiante
  • Fasciite ossifiante
  • Kyste osseux anévrysmal des tissus mous
  • Ostéome
  • Chondrome des tissus mous
  • Diagnostics différentiels
  • Cas particuliers : les chondromes intracapsulaires et para-articulaires
  • Tumeur fibromyxoïde ossifiante
  • Ostéosarcome extrasquelettique
  • Chondrosarcome des tissus mous
  • Tumeurs et pseudo-tumeurs d'origine incertaine
  • Myxome
  • Myxome intramusculaire
  • Myxomes sous-cutanés et aponévrotiques
  • Angiomyxome profond (ou agressif)
  • Sarcome d'Ewing extrasquelettique
  • Sarcome à cellules claires (mélanome malin des tissus mous)
  • Myoépithéliome /carcinome myoépithélial /tumeur mixte
  • Sarcome alvéolaire des tissus mous
  • Sarcome épithélioïde
  • Calcinose tumorale (maladie de Teutschlaender)
  • Références
  • Chapitre 18: Métastases
  • Métastases osseuses
  • Physiopathologie
  • Dissémination
  • Chimiotactisme
  • Modification du microenvironnement osseux
  • Quiescence cellulaire
  • Ostéomimétisme
  • Étiologies
  • Circonstances de découverte
  • Topographie
  • Radiographies et scanner
  • Métastases ostéolytiques
  • Métastases ostéocondensantes
  • Métastases mixtes
  • Réaction périostée
  • Métastases expansives
  • Sémiologie en fonction de l'os affecté
  • Métastase s corticales
  • Évaluation du risque fracturaire
  • Échographie
  • IRM
  • Métastases focales ou plurifocales
  • Infiltration métastatique diffuse
  • Sémiologie particulière
  • Techniques avancées
  • Scintigraphie osseuse
  • TEP et TEP-scanner
  • Stratégie diagnostique
  • Évaluation de la réponse thérapeutique
  • Radiographies et scanner
  • IRM
  • Scintigraphie
  • TEP-scanner
  • Critères d'évaluation de la réponse thérapeutique
  • Pronostic
  • Anatomopathologie
  • Traitement
  • Diagnostics différentiels
  • Autres métastases
  • Métastases musculaires
  • Métastases cutanées
  • Métastases articulaires
  • Métastases lymphonodales
  • Métastases intradurales
  • Références
  • Chapitre 19: Dyscrasies plasmocytaires
  • Gammapathie monoclonale de signification indéterminée
  • Myélome
  • Épidémiologie
  • Signes cliniques
  • Découverte fortuite
  • Altération de l'état général
  • Douleurs osseuses
  • Signes cliniques liés aux cytopénies touchant les lignées hématopoïétiques
  • Syndrome d'hypercalcémie
  • Atteintes neurologiques
  • Syndrome infectieux
  • Syndrome d'insuffisance rénale
  • Complications thromboemboliques
  • Syndrome d'hyperviscosité
  • Ostéonécrose aseptique
  • Diagnostic et formes cliniques
  • Myélome indolent
  • Myélome symptomatique
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Scanner
  • IRM
  • Protocole
  • Évaluation initiale
  • Intérêt pronostique
  • Évaluation thérapeutique
  • Nouveaux développements
  • TEP-TDM
  • Scintigraphie
  • Formes particulières
  • Myélome condensant
  • Myélome non sécrétant
  • Lésions musculosquelettiques extra-osseuses
  • Plasmocytome
  • Évaluation pronostique
  • ß2-microglobuline
  • Albumine
  • Cytogénétique
  • Altération de la fonction rénale
  • Traitement
  • Traitement spécifique
  • Traitement symptomatique
  • Diagnostic différentiel
  • « POEMS » syndrome
  • Amylose de type AL
  • Maladie des chaînes lourdes
  • Macroglobulinémie de Waldenström
  • Imagerie
  • Cas particulier du syndrome de Schnitzler
  • Références
  • Chapitre 20: Néoplasies lymphoïdes et myéloïdes
  • Classification des néoplasies lymphoïdes et myéloïdes
  • Leucémies aiguës
  • Définition
  • Épidémiologie, facteurs favorisants
  • Leucémie aiguë lymphoblastique
  • Leucémie aiguë myéloïde
  • Diagnostic de leucémie aiguë
  • Diagnostic positif
  • Classification des leucémies aiguës
  • Diagnostic de gravité
  • Signes de gravité immédiate
  • Facteurs de mauvais pronostic hématologique
  • Clinique et biologie
  • Radiographies
  • Leucémie aiguë de l'enfant
  • Leucémie aiguë de l'adulte
  • IRM
  • Leucémie aiguë lymphoblastique
  • Leucémie aiguë myéloïde
  • Séquences classiques
  • Séquences dynamiques après injection de gadolinium
  • Moelle rouge de distribution nodulaire
  • Scintigraphie et TEP au 18-FDG
  • Complications des leucémies aiguës
  • Cas particulier du sarcome myéloïde (granulocytaire)
  • Traitement
  • Leucémie lymphoïde chronique
  • Complications
  • Imagerie
  • Lymphomes
  • Lymphome non hodgkinien (LNH)
  • Classification
  • Épidémiologie et facteurs favorisants
  • Clinique et biologie
  • Clinique
  • Biologie
  • Confirmation diagnostique
  • Bilan d'extension
  • Principes du traitement
  • Atteinte osseuse et médullaire du LNH
  • Radiographies/scanner
  • IRM
  • TEP/TEP-TDM
  • TEP-IRM
  • Cas particulier: le lymphome de Burkitt
  • Cas particulier : le lymphome osseux primitif
  • Définition
  • Clinique
  • Radiographie et scanner
  • IRM
  • TEP et scintigraphie
  • Traitement
  • Cas particulier : le lymphome musculaire
  • Cas particulier : le lymphome cutané
  • Cas particulier : le lymphome radiculaire ou intradural
  • Cas particulier : lymphome musculosquelettique et sida
  • Lymphome de Hodgkin
  • Définition et classification
  • Circonstances de découverte
  • Bilan d'extension
  • Atteinte osseuse
  • Radiographies/scanner
  • IRM et TEP-TDM
  • Traitement
  • Néoplasies myéloprolifératives
  • Leucémie myéloïde chronique
  • Myélofibrose primitive (splénomégalie myéloïde)
  • Radiographies et scanner
  • IRM
  • Polyglobulie essentielle (primitive/de Vaquez)
  • Mastocytose systémique
  • Définition
  • Clinique
  • Diagnostic
  • Imagerie
  • Radiographies/scanner
  • IRM
  • Scintigraphie/TEP-TDM
  • Traitement
  • Syndromes myélodysplasiques
  • Références
  • Chapitre 21: Histiocytoses
  • Histiocytose langerhansienne
  • Généralités
  • Épidémiologie
  • Enfant
  • Adulte
  • Pathogénie
  • Hypothèse inflammatoire
  • Hypothèse tumorale
  • Classification
  • Manifestations cliniques
  • Atteinte squelettique
  • Atteinte orale
  • Atteinte cutanée
  • Atteinte lymphonodale
  • Atteinte de la tige pituitaire
  • Atteinte cérébrale
  • Atteinte pulmonaire
  • Atteinte ORL
  • Évolution
  • Chez l'adulte
  • Diagnostic positif
  • Anatomopathologie
  • Bilan d'extension
  • Bilan radiographique
  • Place de la scintigraphie osseuse
  • Place de l'IRM corps entier et de la TEP-TDM
  • Sémiologie des lésions osseuses
  • Données générales
  • Distribution anatomique des lésions osseuses
  • Lésions histiocytaires classiques
  • Os longs
  • Aspects caractéristiques en imagerie
  • Diagnostic différentiel
  • Voûte du crâne
  • Bassin
  • Côtes
  • Vertèbres
  • Os de la face
  • Base du crâne
  • Atteinte lymphonodale
  • Lésions histiocytaires inhabituelles
  • Options thérapeutiques
  • Surveillance
  • Histiocytoses non langerhansiennes
  • Maladie d'Erdheim-Chester
  • Généralités
  • Clinique
  • Diagnostic positif
  • Imagerie
  • Distribution des lésions osseuses
  • Aspect des lésions osseuses
  • Atteintes extra-osseuses évocatrices
  • Pronostic
  • Traitement
  • Maladie de Rosai-Dorfman
  • Généralités
  • Anatomopathologie
  • Clinique
  • Diagnostic positif
  • Atteintes osseuses
  • Atteintes extra-osseuses
  • Pronostic
  • Traitement
  • Réticulohistiocytose multicentrique
  • Généralités
  • Clinique
  • Diagnostic positif
  • Pronostic
  • Traitement
  • Atteinte articulaire
  • Histiocytoses de surcharge
  • Maladie de Gaucher
  • Généralités
  • Clinique
  • Physiopathologie
  • Diagnostic positif
  • Bilan d'imagerie
  • Sémiologie IRM
  • Identification de l'infiltration tumorale
  • Évaluation de l'infiltration médullaire
  • Diagnostic des complications
  • Sémiologie radiographique et scanographique
  • Aspect scintigraphique
  • Traitement
  • Surveillance
  • Maladie de Niemann-Pick
  • Généralités
  • Clinique
  • Diagnostic positif
  • Atteinte osseuse
  • Atteintes extra-osseuses
  • Traitement
  • Références
  • Chapitre 22: Hémoglobinopathies et autres anémies
  • Hémoglobinopathies
  • Drépanocytose
  • Génétique
  • Physiopathologie
  • Épidémiologie
  • Biologie
  • Clinique
  • Imagerie
  • Hyperplasie de la moelle osseuse
  • Crâne et massif facial
  • Rachis
  • Os longs
  • Hématopoïèse extramédullaire
  • Occlusions vasculaires
  • Infarctus osseux métaphysodiaphysaires
  • Infarctus épiphysaires
  • Atteinte ischémique vertébrale
  • Nécrose musculaire
  • Ulcères de jambe
  • Troubles de la croissance
  • Infections
  • Ostéomyélites
  • Arthrites septiques
  • Pyomyosite
  • Arthropathies aiguës aseptiques
  • Autres anomalies
  • Goutte
  • Ostéoporose/ostéosclérose
  • Fractures
  • Effets secondaires des traitements
  • Traitement
  • Syndromes thalassémiques intermédiaires et majeurs
  • Physiopathologie
  • a-thalassémies
  • ß-thalassémies
  • Clinique
  • Biologie
  • a-thalassémies
  • ß-thalassémies
  • Manifestations ostéoarticulaires
  • Hyperplasie médullaire
  • Crâne
  • Massif facial
  • Squelette axial
  • Squelette appendiculaire
  • IRM
  • Hématopoïèse extramédullaire
  • Physiopathologie
  • Clinique
  • Imagerie
  • Ostéoporose
  • Fractures
  • Troubles de la croissance
  • Dysplasie osseuse vertébrale et des os longs
  • Atteinte articulaire
  • Atteinte des disques intervertébraux
  • Traitement
  • Traitement conventionnel
  • Transplantation médullaire
  • Traitement de l'hématopoïèse extramédullaire intracanalaire
  • Autres anémies constitutionnelles
  • Anomalies de la membrane érythrocytaire
  • Sphérocytose héréditaire (maladie de Minkowski-Chauffard)
  • Autre
  • Déficits enzymatiques
  • Anémie de Fanconi
  • Références
  • Chapitre 23: Ostéochondrodysplasies
  • Ostéochondrodysplasies létales
  • Dysplasie thanatophore
  • Ostéogenèse imparfaite létale
  • Achondrogenèse
  • Syndromes des côtes courtes - polydactylie
  • Autres ostéochondrodysplasies létales
  • Ostéochondrodysplasies avec brièveté des membres
  • Achondroplasie
  • Hypochondroplasie
  • Dysplasie diastrophique
  • Dysplasie métatropique
  • Chondrodysplasies ponctuées primitives
  • Forme rhizomélique
  • Forme brachytéléphalangique
  • Groupe complexe dit de Conradi-Hünermann
  • Dysplasies mésoméliques
  • Forme homozygote de la dyschondrostéose
  • Groupe des dysplasies acromésoméliques
  • Syndrome de Robinow
  • Syndrome de Grebe
  • Ostéochondrodysplasies avec insuffisance staturale globale
  • Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale
  • Dysplasie de Kniest
  • Dysplasie spondyloépiphysaire tardive
  • Pseudo-achondroplasie
  • Dysplasie épiphysaire multiple
  • Dysplasies métaphysaires
  • Type Schmid
  • Type Mac Kusick
  • Type Jansen
  • Ostéochondrodysplasies avec anomalies autres que le retard de croissance
  • Côtes courtes
  • Dysplasie chondroectodermique
  • Dysplasie thoracique asphyxiante
  • Incurvation des os longs prédominant aux membres inférieurs
  • Dysplasie campomélique
  • Syndrome de Stüve et Wiedemann
  • Syndrome oto-palato-digital de type II
  • Syndrome kyphomélique
  • Retard d'ossification
  • Dysplasie cléidocrânienne
  • Anomalies oculaires : syndrome de Stickler
  • Dislocations multiples
  • Syndrome de Larsen
  • Syndrome de Desbuquois
  • Anomalies patellaires
  • Ostéo-onychodysplasie
  • Dysplasie ischiopatellaire
  • Aplasie/hypoplasie de la patella
  • Déformation de Madelung
  • Dyschondrostéose de Léri-Weill
  • Anomalies des extrémités
  • Dysplasies acroméliques
  • Syndromes trichorhinophalangiens
  • Syndrome de Saldino-Mainzer
  • Acrodysostose
  • Ostéolyses et acro-ostéolyses
  • Ostéolyses des phalanges
  • Syndrome de Hajdu-Cheney
  • Autres acro-ostéolyses à début phalangien
  • Ostéolyse des carpes et des tarses
  • Ostéolyse idiopathique multicentrique (ou ostéolyse carpotarsienne multicentrique idiopathique).
  • Syndrome de Winchester (ou Torg-Winchester)
  • Ostéolyse extensive familiale
  • Ostéochondrodysplasies avec transparence osseuse excessive
  • Ostéogenèse imparfaite
  • Physiopathogénie
  • Classification de Sillence et Glorieux
  • Diagnostic anténatal
  • Clinique
  • Manifestations osseuses
  • Manifestations musculaires
  • Autres manifestations cliniques
  • Biologie
  • Aspects généraux en imagerie
  • Crâne
  • Paroi thoracique
  • Rachis
  • Bassin
  • Squelette appendiculaire
  • Aspects particuliers en imagerie
  • Cal osseux hypertrophique
  • Ossification des membranes interosseuses
  • Bandes denses métaphysaires
  • Métaphyses en « pop-corn »
  • Diagnostic différentiel
  • Traitement
  • Traduction en imagerie du traitement par biphosphonates
  • Ostéoporose juvénile idiopathique
  • Minéralisation défectueuse/hyperactivité de l'hormone phosphaturiante
  • Ostéochondrodysplasies condensantes
  • Rappels sur l'ossification du squelette
  • Classification des ostéochondrodysplasies condensantes
  • Ostéochondrodysplasies condensantes avec atteinte prédominante ou exclusive de l'ossification enchondrale
  • Anomalies de résorption de l'os spongieux primaire
  • Ostéopétrose
  • Pycnodysostose
  • Ostéomésopycnose
  • Anomalies de résorption de l'os spongieux secondaire
  • Énostose (îlot condensant bénin)
  • Ostéopocilie (ostéopoïkilose)
  • Ostéopathie striée
  • Dysplasie sponastrime
  • Ostéochondrodysplasies condensantes avec atteinte prédominante ou exclusive de l'ossification membraneuse
  • Atteinte essentiellement diaphysaire
  • Mélorhéostose
  • Dysplasie diaphysaire progressive (maladie de Camurati-Engelmann)
  • Sclérose diaphysaire multiple héréditaire (maladie de Ribbing)
  • Dysplasie diaphysaire avec anémie
  • Dysplasie de Kenny-Caffey
  • Atteinte essentiellement craniodiaphysaire
  • Dysplasie craniodiaphysaire
  • Dysplasie de Lenz-Majewski
  • Hyperphosphatasie héréditaire (maladie de Paget juvénile ou ostéoectasie)
  • Atteinte essentiellement crânienne: hyperostose endostée (ou endostéale)
  • Ostéochondrodysplasies condensantes avec troubles marqués du modelage métaphysaire
  • Dysostéosclérose
  • Dysplasie de Pyle (dysplasie métaphysaire familiale)
  • Dysplasie craniométaphysaire
  • Dysplasie frontométaphysaire
  • Dysplasie oculodento-osseuse
  • Dysplasie trichodento-osseuse
  • Association de plusieurs ostéochondrodysplasies condensantes
  • Ostéochondrodysplasies du groupe 27
  • Mucopolysaccharidoses
  • Mucopolysaccharidoses de type I
  • Maladie de Hurler (MPS de type I-H)
  • Maladie de Scheie (MPS de type I-S)
  • Maladie de Hurler-Scheie (MPS de type I-H/S)
  • Mucopolysaccharidoses de type II
  • Mucopolysaccharidoses de type III
  • Mucopolysaccharidoses de type IV
  • Mucopolysaccharidoses de type VI
  • Mucopolysaccharidoses de type VII
  • Mucopolysaccharidoses de type IX
  • Oligosaccharidoses
  • Aspartylglucosaminurie
  • Fucosidose
  • Alpha-mannidose
  • Bêta-mannidose
  • Sialidose
  • Galactosialidose
  • Maladies de Schindler et de Kanzaki
  • Mucolipidoses
  • Dysplasies avec développement anarchique du cartilage ou du tissu fibreux
  • Dysplasie épiphysaire hémimélique
  • Maladie des exostoses multiples (maladie de Bessel-Hagen)
  • Enchondromatose multiple (maladie d'Ollier)
  • Autres enchondromatoses
  • Syndrome de Maffucci
  • Spondylo-enchondromatose
  • Métachondromatose
  • Génochondromatose
  • Dysplasie fibreuse
  • Atteinte osseuse
  • Atteinte cutanée
  • Endocrinopathies
  • Distribution
  • Radiographies
  • Os longs
  • Crâne et face
  • Côtes
  • Rachis
  • Examens complémentaires
  • Scanner
  • IRM
  • Scintigraphie osseuse
  • Biologie
  • Cas particuliers
  • Dysplasie fibrocartilagineuse
  • Syndrome de Mazabraud
  • Complications
  • Dégénérescence sarcomateuse
  • Kyste osseux anévrysmal
  • Fractures
  • Rachitisme ou ostéomalacie hypophosphatémiques
  • Évolution
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Au crâne
  • Aux os longs
  • Chérubinisme
  • Syndrome de Jaffé-Campanacci
  • Fibrodysplasie ossifiante progressive
  • Ossifications des tissus mous
  • Anomalies des hallux
  • Radiographies
  • Scanner, échographie, IRM et scintigraphie
  • Diagnostic et traitement
  • Références
  • Chapitre 24: Myopathies
  • Histologie et physiologie du muscle strié
  • L'unité motrice
  • Histologie du tissu musculaire
  • Biologie cellulaire et protéines impliquées dans les maladies neuromusculaires
  • IRM du muscle strié normal
  • Maladies neuromusculaires
  • Définitions et classification
  • Diagnostic des maladies neuromusculaires
  • Séméiologie clinique
  • Biologie
  • Électromyogramme
  • Biopsie musculaire
  • Association électromyogramme, CPK et biopsies musculaires
  • Épreuve d'effort sur cycloergomètre
  • Explorations génétiques sanguines ou musculaires
  • IRM
  • Myopathies
  • Dystrophies musculaires progressives
  • Dystrophies musculaires d'Emery-Dreifuss
  • Dystrophies musculaires des ceintures
  • Dystrophie musculaire facioscapulohumérale (maladie de Landouzy-Dejerine)
  • Dystrophie musculaire oculopharyngée
  • Myopathie de Bethlem
  • Dystrophies myotoniques
  • Dystrophinopathies
  • Dystrophies musculaires congénitales
  • Dystrophies musculaires congénitales (DMC) dites « classiques » (sans retard mental)
  • Dystrophies musculaires congénitales avec atteinte du système nerveux central
  • Myotonies congénitales
  • Myopathies congénitales
  • Myopathies congénitales à cores centraux
  • Myopathies congénitales par excès de centralisations nucléaires
  • Myopathies congénitales avec inclusions cytoplasmiques
  • Myopathies métaboliques
  • Glycogénoses musculaires
  • Lipidoses musculaires
  • Myopathies mitochondriales
  • Myopathies distales
  • Dystrophie de Miyoshi
  • Dystrophie musculaire tibiale de type Udd
  • Myopathie de Nonaka
  • Myopathie de Welander
  • Myopathie distale de Laing
  • Diagnostics différentiels
  • Camptocormie
  • Dénervation musculaire
  • Rhabdomyolyse
  • Références
  • Chapitre 25: Autres affections
  • Phacomatoses
  • Neurofibromatoses
  • Neurofibromatose de type 1 (NF1)
  • Généralités
  • Clinique
  • Anomalies du crâne
  • Anomalies osseuses axiales
  • Anomalies ostéoarticulaires du squelette appendiculaire
  • Autres manifestations ostéoarticulaires
  • Tumeurs nerveuses
  • Autres tumeurs
  • Traitement
  • Neurofibromatose de type 2 (NF2)
  • Neurofibromatose de type 3 (NF3) : schwannomatose
  • Neurofibromatose de type 4 (NF4)
  • Neurofibromatose de type 5 (NF5) : neurofibromatose segmentaire
  • Neurofibromatose de type 6 (NF6)
  • Sclérose tubéreuse de Bourneville
  • Maladie de Sturge-Weber-Krabbe
  • Maladie de Von Hippel-Lindau
  • Nævomatose basocellulaire
  • Hypertrophies squelettiques
  • Syndrome de Protée (syndrome PROTEUS)
  • Anomalies squelettiques
  • Anomalies des tissus mous
  • Anomalies viscérales
  • Tumeurs
  • Syndrome de Wiedemann-Beckwith
  • Macrodystrophie lipomateuse
  • Affections congénitales du tissu conjonctif et affections apparentées
  • Syndrome de Marfan
  • Symptomatologie clinique
  • Imagerie
  • Traitement
  • Diagnostic différentiel
  • Homocystinurie
  • Clinique
  • Radiographie
  • Syndrome d'Ehlers-Danlos
  • Radiographie
  • Forme particulière : le syndrome des cornes occipitales
  • Syndrome de Stickler
  • Pseudo-xanthome élastique
  • Cutis laxa
  • Ostéoarthropathies hypertrophiantes
  • Pachydermopériostose
  • Clinique
  • Radiographie
  • Traitement
  • Ostéoarthropathie hypertrophiante secondaire
  • Clinique
  • Imagerie
  • Traitement
  • Diagnostics différentiels
  • Insuffisance veineuse chronique
  • Fluorose
  • Hypervitaminose A
  • Autres traitements (prostaglandines E1, interleukine 11, etc.)
  • Hyperostose corticale infantile (maladie de Caffey)
  • Lipodystrophie membraneuse
  • Références
  • Chapitre 26: Traumatismes du membre supérieur
  • Luxations sternoclaviculaires
  • Classification
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Échographie
  • Scanner
  • IRM
  • Complications et associations lésionnelles
  • Traitement
  • Fractures de la clavicule
  • Classification
  • Fractures diaphysaires (70 à 80 % des cas)
  • Fractures du tiers latéral (10 à 15 % des cas)
  • Fractures du tiers médial (5 % des cas)
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Échographie
  • Scanner
  • Complications
  • Complications immédiates
  • Complications tardives
  • Traitement
  • Luxations acromioclaviculaires
  • Rappel anatomique
  • Classification
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Échographie
  • Scanner et IRM
  • Complications
  • Ostéolyse post-traumatique de l'extrémité distale de la clavicule
  • Arthrose post-traumatique
  • Traitement
  • Fractures de la scapula
  • Concept de « complexe suspenseur supérieur de l'épaule » de Goss
  • Classification
  • Fractures articulaires
  • Fractures extra-articulaires
  • Lésions diverses et exceptionnelles
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Scanner
  • Échographie et IRM
  • Complications
  • Complications immédiates
  • Complications tardives
  • Traitement
  • Fractures de l'extrémité proximale de l'humérus chez l'adulte
  • Rappels anatomiques
  • Classification
  • Questionnaire de Codman
  • Fractures extra-articulaires (classification de Duparc)
  • Fractures tuberculaires
  • Fractures infratuberculaires
  • Fractures articulaires (classification de Duparc)
  • Fracture du col anatomique
  • Fractures céphalotubérositaires
  • Fractures céphalométaphysaires
  • Cas particuliers
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Échographie
  • Scanner et IRM
  • Complications
  • Traitement
  • Fractures de l'extrémité proximale de l'humérus chez l'enfant
  • Rappel anatomique
  • Classification
  • Imagerie
  • Séquelles
  • Traitement
  • Cas particulier des décollements épiphysaires obstétricaux
  • Luxation de la tête humérale
  • Luxation antérieure ou antéromédiale de la tête humérale
  • Prise en charge aux urgences
  • Place des autres méthodes d'imagerie
  • Complications et lésions associées
  • Traitement
  • Luxation postérieure de la tête humérale
  • Radiographies
  • Scanner
  • Échographie
  • Traitement
  • Luxation erecta
  • Fractures de la diaphyse humérale
  • Classification
  • Imagerie
  • Complications
  • Complications immédiates
  • Complications secondaires
  • Traitement
  • Cas particulier de la fracture de stress
  • Cas particulier de l'enfant
  • Fractures de la palette humérale chez l'adulte
  • Classification
  • Fractures extra-articulaires
  • Fractures unicondyliennes
  • Fractures supra et intercondyliennes
  • Complications
  • Traitement
  • Fractures de la palette humérale chez l'enfant
  • Rappel anatomique
  • Classification
  • Fracture supracondylienne
  • Fracture de l'épicondyle médial
  • Fracture « vraie » de l'épicondyle latéral
  • Fracture du condyle latéral
  • Fracture du condyle médial
  • Fractures intercondyliennes
  • Fractures supra et intercondyliennes
  • Fractures du capitulum
  • Décollements épiphysaires
  • Complications
  • Fractures de l'extrémité proximale du radius chez l'adulte
  • Classification
  • Radiographies
  • Traitement
  • Fractures de l'extrémité proximale du radius chez l'enfant
  • Classification
  • Imagerie
  • Complications
  • Traitement
  • Fractures de l'extrémité proximale de l'ulna chez l'adulte
  • Fractures de l'olécrane
  • Fractures du processus coronoïde
  • Fractures de l'extrémité proximale de l'ulna chez l'enfant
  • Fractures de l'olécrâne
  • Fractures du processus coronoïde
  • Luxations du coude
  • Éléments de stabilité
  • Facteurs statiques
  • Facteurs dynamiques
  • Théorie des trépieds
  • Mécanismes de luxation du coude
  • Critères d'évaluation des luxations du coude
  • Articulation radio-ulnaire proximale intacte
  • Luxation postérieure
  • Luxation antérieure
  • Articulation radio-ulnaire proximale atteinte
  • Luxation divergente
  • Luxation convergente
  • Luxation de la tête radiale
  • Luxation isolée de la tête radiale
  • Pronation douloureuse
  • Fracture de Monteggia
  • Luxation médiale ou latérale pure de l'ulna
  • Coude flottant
  • Fractures de la diaphyse des deux os de l'avant-bras chez l'adulte
  • Mécanismes et formes cliniques
  • Bilan radiographique
  • Traitement
  • Fractures de la diaphyse des deux os de l'avant-bras chez l'enfant
  • Mécanisme et anatomopathologie
  • Bilan radiographique
  • Traitement
  • Fractures de l'extrémité distale du radius chez l'adulte
  • Physiopathologie
  • Bilan radiologique et évaluation fracturaire
  • Classification
  • Fractures extra-articulaires
  • Fractures articulaires
  • Critères d'instabilité
  • Lésions associées
  • Fractures de l'ulna
  • Fracture associée du scaphoïde,
  • Rupture du ligament scapholunaire
  • Traitement
  • Complications
  • Fractures de l'extrémité distale de l'ulna chez l'adulte
  • Fractures du processus styloïde ulnaire
  • Fractures de la tête ulnaire avec refend radio-ulnaire distal
  • Fractures de l'extrémité distale des deux os de l'avant-bras chez l'enfant
  • Traumatismes de la membrane interosseuse de l'avant-bras
  • Stabilité et instabilité
  • Imagerie
  • Radiographies
  • IRM
  • Échographie
  • Fractures des os du carpe
  • Fractures du scaphoïde
  • Rappels anatomiques
  • Mécanisme et épidémiologie
  • Clinique
  • Classification et évaluation fracturaire
  • Radiographies
  • Échographie
  • Tomodensitométrie
  • IRM
  • Scintigraphie
  • Traitement
  • Complications
  • Retard de consolidation
  • Pseudarthrose et évolution vers le SNAC-wrist
  • Ostéonécrose aseptique
  • Déplacement secondaire
  • Cal vicieux
  • Cas particulier : le syndrome de Fenton
  • Fractures du lunatum
  • Fractures du triquetrum
  • Fractures du pisiforme
  • Fractures du trapèze
  • Fractures du corps
  • Fractures parcellaires
  • Fractures du trapézoïde
  • Fractures du capitatum
  • Fractures de l'hamatum
  • Fractures du corps
  • Fractures de l'hamulus de l'hamatum (apophyse unciforme)
  • Luxations du carpe
  • Luxations et fractures luxations périlunaires
  • Luxation périlunaire postérieure
  • Luxation périlunaire antérieure
  • Luxations radiocarpienne et médiocarpienne
  • Luxations isolées des autres os du carpe
  • Fractures des os de la main
  • Fracture du 1er métacarpien
  • Fractures du 2e au 5e métacarpien
  • Fractures des os sésamoïdes du pouce
  • Fractures des phalanges
  • Phalanges proximales
  • Phalanges intermédiaires
  • Phalanges distales
  • Cas particulier de l'enfant
  • Entorses, luxations et fractures luxations de la main
  • Luxations et fractures luxations des articulations carpométacarpiennes du 2e au 5e rayon
  • Luxation carpométacarpienne
  • Fracture luxation carpométacarpienne
  • Entorses et luxations de l'articulation métacarpophalangienne du 1er rayon
  • Rappels anatomiques
  • Entorses du ligament collatéral ulnaire
  • Entorses du ligament collatéral radial
  • Luxation de l'articulation MCP 1
  • Luxation palmaire
  • Luxation dorsale
  • Luxations métacarpophalangiennes des rayons 2 à 5
  • Entorses et luxations des articulations interphalangiennes proximales des doigts 2 à 5
  • Entorses latérales
  • Entorses de la plaque palmaire
  • Luxation des articulations interphalangiennes proximales
  • Références
  • Chapitre 27: Traumatismes du rachis et de la paroi thoracique
  • Traumatismes du rachis cervical
  • Rappels anatomiques
  • Structures osseuses : anatomie et développement
  • Atlas (C1)
  • Axis (C2)
  • C3 à C6
  • C7
  • Disques intervertébraux et structures ligamentaires
  • Disques intervertébraux
  • Structures ligamentaires
  • Anatomie fonctionnelle
  • Rachis cervical supérieur
  • Rachis cervical inférieur
  • Notion de stabilité
  • Imagerie du rachis cervical traumatique
  • Radiographies initiales
  • Analyse du cliché de profil
  • Particularités chez l'enfant
  • Analyse du cliché de face « bouche ouverte »
  • Analyse du cliché de face
  • Radiographies dynamiques (profil en flexion puis en extension)
  • Scanner cervical
  • IRM
  • Indications
  • Lésions médullaires
  • Avulsion traumatique des racines nerveuses et lésions du plexus brachial
  • Lésion discale traumatique
  • Lésions ligamentaires
  • Hématome épidural
  • Lésions des artères vertébrales
  • Autres lésions
  • Stratégie diagnostique en urgence
  • Faut-il réaliser un examen radiologique ?
  • Quel premier bilan d'imagerie ?
  • Chez le patient alerte et stable, à faible risque
  • Chez le patient à haut risque de lésion cervicale
  • Quelle place pour l'IRM en urgence ?
  • Quelle place pour les radiographies dynamiques ?
  • Terrains particuliers
  • Chez l'enfant
  • De 0 à 3 ans
  • Traumatismes obstétricaux
  • Syndrome de l'enfant secoué
  • De 3 à 9 ans
  • Après 9 ans
  • Cas particulier de la maltraitance de l'enfant (syndrome de Silverman)
  • Chez le sujet âgé
  • Lésions traumatiques du rachis cervical supérieur (C0-C2)
  • Fractures
  • Fracture s des condyles occipitaux
  • Fractures de l'atlas
  • Fracture de Jefferson (« fracture luxation divergente des masses latérales de l'Atlas »)
  • Autres fractures de C1
  • Fractures de C2
  • Fractures du processus odontoïde
  • Classifications
  • Traitement
  • Enfants de moins de 7 ans
  • Fracture de hangman (« fracture du bourreau »)
  • Tear-drop fracture de C2 (ou de C3) en extension
  • Autres fractures du corps de C2
  • Luxations et entorses
  • Luxation occipito-cervicale
  • Luxation atlanto-axoïdienne antérieure (instabilité sagittale antérieure de C1-C2)
  • Luxation et subluxation atlanto-axoïdienne rotatoire (instabilité rotatoire C1-C2)
  • Lésions traumatiques du rachis cervical inférieur (C3-C7)
  • Lésions par compression
  • Tassements corporéaux antérieurs (3 % des cas)
  • Burst fractures (7 % des cas)
  • Tear-drop fractures (23 % des cas)
  • Lésions en flexion
  • Entorse bénigne
  • Entorse grave
  • Luxation zygapophysaire bilatérale
  • Lésions en extension
  • Avulsion du listel marginal
  • Entorse dite de gravité « moyenne »
  • Entorse grave en extension
  • Luxation-fracture biarticulaire en extension
  • Lésions en rotation
  • Luxation zygapophysaire unilatérale isolée
  • Fracture des processus articulaires
  • Cas particuliers
  • Fracture des terrassiers ( Clay-shoveler's fracture)
  • Patients présentant des anomalies neurologiques sans lésion traumatique
  • SCIWORA
  • SCIWORET
  • Traumatismes du rachis thoracolombaire
  • Stratégie diagnostique
  • Description des fractures
  • Lésions en compression
  • Tassement corporéal antérieur
  • Fracture séparation
  • Burst fracture
  • Lésions en distraction
  • Lésions en flexion : distraction postérieure
  • Lésions en extension : distraction antérieure
  • Fractures dislocation
  • Fractures des processus transverses du rachis lombaire
  • Que dire pour le bilan préthérapeutique ?
  • Statique rachidienne
  • Déformation sagittale
  • Angulation régionale traumatique (ART)
  • Spondylolisthésis
  • Tassement vertébral
  • Analyse du canal rachidien
  • Complexe ligamentaire postérieur (CPL)
  • Classification des fractures
  • Évolution des classifications
  • Principales classifications utilisées
  • Classification de Denis
  • Classification de Magerl (AO classification)
  • Classification TLISS, TLICS
  • Cas particuliers
  • Enfants, adolescents
  • Développement vertébral
  • Lésions traumatiques de l'enfant : spécificités
  • Traumatismes sacrés et coccygiens
  • Fractures du sacrum
  • Fractures et luxation du coccyx
  • Traumatismes de la paroi thoracique
  • Fractures de côtes
  • Radiographies
  • Échographie
  • Scanner-IRM
  • Complications
  • Traitement
  • Fractures du sternum
  • Références
  • Chapitre 28: Traumatismes du membre inférieur
  • Traumatismes du bassin (hors acétabulum et avulsions apophysaires)
  • Mécanismes lésionnels
  • Rotation latérale
  • Rotation médiale
  • Cisaillement vertical
  • Mécanismes combinés
  • Classifications
  • Lésions stables
  • Lésions instables
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Tomodensitométrie
  • Complications
  • Traitement
  • Traitement non chirurgical
  • Traitement chirurgical
  • Avulsions apophysaires du bassin
  • Physiopathologie
  • Clinique
  • Imagerie
  • Lésions aiguës
  • Lésions subaiguës
  • Traitement
  • Complications
  • Fractures de l'acétabulum
  • Rappels anatomiques
  • Classification
  • Fractures simples
  • Fractures de la paroi postérieure
  • Fractures de la colonne postérieure
  • Fractures de la paroi antérieure
  • Fractures de la colonne antérieure
  • Fractures transversales pures
  • Fractures complexes
  • Fracture en « T »
  • Fractures des paroi et colonne postérieures
  • Fractures transversales et de la paroi postérieure
  • Fractures de la colonne antérieure et hémitransversale postérieure
  • Fractures des deux colonnes
  • Imagerie
  • Bilan radiographique
  • Scanner
  • IRM
  • Complications
  • Complications immédiates
  • Complications à distance
  • Traitement
  • Luxations traumatiques de hanche
  • Fréquence et mécanismes de survenue
  • Classification
  • Diagnostic clinique
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Scanner
  • IRM
  • Complications et lésions associées
  • Traitement
  • Fractures de l'extrémité proximale du fémur chez l'adulte
  • Rappels anatomiques
  • Tête fémorale
  • Col fémoral
  • Région intertrochantérique
  • Capsule articulaire
  • Ligament de la tête fémorale
  • Vascularisation
  • Classifications
  • Fractures intracapsulaires
  • Mécanisme lésionnel
  • Classifications radiographiques des fractures intracapsulaires
  • Classification de Garden
  • Classification de Pauwels
  • Classification AO
  • Fractures extracapsulaires
  • Mécanisme lésionnel
  • Classifications radiographiques
  • Fractures de la tête fémorale
  • Fractures isolées du petit et du grand trochanter
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Scanner
  • IRM
  • Traitement
  • Complications
  • Cas particuliers
  • Fractures sur os pathologique
  • Fractures sur prothèse de hanche
  • Fractures de l'extrémité proximale du fémur chez l'enfant et l'adolescent
  • Classifications
  • Fractures du col fémoral
  • Fractures sous-trochantériennes
  • Fractures des grand et petit trochanters
  • Examens complémentaires
  • Traitement
  • Complications
  • Ostéonécrose
  • Pseudarthrose
  • Épiphysiodèse
  • Cal vicieux en coxa vara
  • Coxite laminaire
  • Fractures de la diaphyse fémorale
  • Fractures diaphysaires de l'adulte
  • Classifications
  • Fractures diaphysaires de l'enfant
  • Traitement
  • Complications
  • Fractures de l'extrémité distale du fémur chez l'adulte
  • Classification
  • Traitement
  • Complications
  • Complications immédiates
  • Complications à distance
  • Fractures de l'extrémité distale du fémur chez l'enfant
  • Traitement
  • Complications
  • Luxation du genou
  • Fractures de l'extrémité proximale du tibia chez l'adulte
  • Rappels anatomiques
  • Lésions anatomiques élémentaires et physiopathologie
  • Classifications
  • Classification de Duparc et Ficat
  • Classification de l'AO
  • Classification de Schatzker
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Scanner
  • IRM
  • Traitement
  • Complications
  • Fractures de l'extrémité proximale du tibia chez l'enfant et l'adolescent
  • Généralités anatomiques
  • Fractures séparation de l'éminence intercondylaire
  • Classification de Meyers et Mac Keever
  • Imagerie
  • Traitement
  • Fractures décollement épiphysaires
  • Imagerie
  • Traitement
  • Complications
  • Complications précoces
  • Complications tardives
  • Fracture décollement de la tubérosité tibiale
  • Fracture métaphysaire proximale
  • Fractures de la patella
  • Classification
  • Traitement
  • Complications
  • Cas particuliers
  • L'enfant et l'adolescent
  • Fracture de patella sur prothèse totale de genou
  • Luxation aiguë de la patella
  • Rappels anatomiques et fonctionnels
  • Physiopathologie
  • Signes cliniques
  • Imagerie
  • Radiographies
  • IRM
  • Échographie
  • Traitement
  • Fractures de la jambe
  • Imagerie
  • Classification
  • Formes particulières de l'enfant
  • Fractures en « motte de beurre »
  • Fractures plastiques
  • Fractures en « bois vert »
  • Fractures en « cheveu »
  • Traitement
  • Complications
  • Complications initiales
  • Autres complications
  • Fractures de la cheville chez l'adulte
  • Fractures des malléoles
  • Fractures bimalléolaires
  • Lésions associées
  • Traitement
  • Fractures du pilon tibial
  • Classifications
  • Classification de Gay et Evrard
  • Classification de l'AO
  • Imagerie
  • Traitement
  • Fractures de la cheville chez l'enfant
  • Épidémiologie
  • Fractures métaphysodiaphysaires : fractures du petit enfant
  • Toddler's fracture (fracture du « bambin ») = « fractures occultes »
  • Fracture en motte de beurre du tibia distal
  • Fractures des cartilages de croissance
  • Tibia distal
  • Rotation externe sur un pied en supination
  • Abduction sur un pied en éversion
  • Flexion plantaire
  • Adduction
  • Cas particuliers : fractures transitionnelles
  • Fractures de Tillaux juvéniles
  • Fractures triplanes
  • Fibula distale
  • Luxations talocrurales
  • Fractures du talus
  • Fractures du col du talus
  • Fractures du corps du talus
  • Lésions ostéochondrales de la trochlée du talus
  • Classifications
  • Clinique
  • Imagerie
  • Traitement
  • Fractures du processus postérieur
  • Fractures du tubercule latéral
  • Fractures du tubercule médial
  • Fractures du processus postérieur
  • Fractures du processus latéral
  • Autres fractures
  • Fractures de la tête du talus
  • Fractures de la surface malléolaire médiale (joue médiale)
  • Fractures de contrainte du talus
  • Fractures du talus chez l'enfant
  • Luxations péritalaires
  • Luxations subtalaires
  • Luxations talaires complètes
  • Fractures du calcanéus
  • Fractures thalamiques
  • Différents types de fractures
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Scanner
  • Classifications
  • Classification de Duparc et de la Caffinière
  • Classifications TDM
  • Traitement
  • Fractures extra-thalamiques
  • Fractures de la tubérosité du calcanéus
  • Fractures du rostre du calcanéus
  • Autres fractures
  • Traitement
  • Fractures de contrainte
  • Fractures du calcanéus chez l'enfant
  • Fractures de l'os naviculaire
  • Fractures parcellaires
  • Fractures du corps
  • Fractures de fatigue
  • Fractures du cuboïde
  • Fractures des os cunéiformes
  • Entorses et fractures luxation de l'articulation transverse du tarse (médiotarsienne de Chopart)
  • Rappel anatomique
  • Clinique
  • Entorses
  • Luxations et fractures luxation
  • Imagerie
  • Entorses
  • Luxations et fractures luxation
  • Traitement
  • Entorses
  • Luxations et fractures luxation
  • Complications
  • Entorses et fractures luxation de l'articulation tarsométatarsienne (de Lisfranc)
  • Anatomie
  • Imagerie
  • Radiographies
  • Échographie
  • Scanner
  • IRM
  • Classifications
  • Entorses
  • Fractures luxation
  • Traitement
  • Fractures des métatarsiens
  • Fractures de la base métatarsienne
  • Fractures de la base du premier métatarsien
  • Fractures de la base du 5e métatarsien
  • Fractures diaphysaires
  • Fractures du col
  • Fractures impaction de la tête
  • Fractures des sésamoïdes du 1er rayon
  • Fractures aiguës par écrasement
  • Fractures de fatigue
  • Entorses et luxations métatarsophalangiennes
  • Entorses métatarsophalangiennes
  • Luxations métatarsophalangiennes
  • Fractures des phalanges
  • Entorses interphalangiennes
  • Références
  • Chapitre 29: Traumatismes non accidentels de l'enfant
  • Généralités
  • Physiopathologie
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