Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren

Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen
 
 
Springer Spektrum (Verlag)
  • erschienen am 28. April 2016
  • |
  • XXIII, 133 Seiten
 
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978-3-658-13574-4 (ISBN)
 

Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via s-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen.

1. Aufl. 2016
  • Deutsch
  • Wiesbaden
  • |
  • Deutschland
Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH
  • 54 s/w Abbildungen
  • |
  • 54 schwarz-weiße Abbildungen, Bibliographie
  • 10,82 MB
978-3-658-13574-4 (9783658135744)
10.1007/978-3-658-13574-4
weitere Ausgaben werden ermittelt

Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.

Synthese der Katalysatorstrukturen.- Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter s-Bindungsmetathese.- Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen.- Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche.- Taktizitätsbestimmung.

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